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长沙市第四医院(长沙市中西医结合医院):高端四维彩色多普勒超声诊断仪采购项目采购需求公开

  • 2025-10-13

项目名称: 长沙市第四医院(长沙市中西医结合医院):高端四维彩色多普勒超声诊断仪采购项目采购需求公开

招标公司: 长沙市第四医院

采购标的物: 多普勒超声诊断仪置物柜超声检查床

项目地区:湖南 长沙

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一、功能及要求:

见技术规格

二、相关标准:

见技术规格

三、技术规格:

设备用途: 腹部、妇产科(含产前产后胎儿四维及盆底三维彩超)、泌尿科、小器官、心脏、血管、肌肉骨骼、外周神经、微创介入、术中、 TCD、新生儿、儿科等各科超声检查诊断、疑难病例会诊、科研教学等智能超声系统。

主要规格及系统概述:

1. 彩色超声多普勒诊断仪

1.1 显示器:≥23.5寸LED显示器,显示器可以升降、仰俯、前后、左右自由活动,具备1,920 x 1,080的分辨率,水平旋转角度360度。

1.2具备≥14英寸彩色触摸控制屏,分辨率:≥ 1,920 x 1,080,角度可调整≥30度,可以对三维图像进行后处理。

1.3 操作面板具有自定义按键,可以左右旋转,自由升降。

1.4 系统最大动态范围:≥370dB

▲1.5系统最大扫查深度:≥45cm

1.6具有中文操作界面,能够进行中文输入。

2 提供以下成像及分析单元:全新智能化波束形成器。

2.1 二维灰阶成像及分析单元

2.2 M型显示及分析单元

2.3 彩色多普勒显示及分析单元

2.4 能量多普勒显示及分析单元

2.5方向性能量多普勒单元

2.6 脉冲多普勒显示及分析单元

2.7组织多普勒显示及分析单元

2.8连续多普勒显示及分析单元

3. 提供以下成像及应用技术:

3.1 智能差量谐波成像技术,具备双倍基波和高低基波相减的低频带信号成像,具备高频成像分辨率,低频信号图像穿透力。

3.2 智能声影补偿成像技术,该功能独立控制,可视可调。

3.3 高清真实成像技术:可实现重要的组织细节信息。该功能独立控制,可视可调。

3.4斑点噪声抑制技术,消除多维度的噪声伪像,增强边缘显示,逐级可调,支持所有探头。

3.5 空间复合成像技术,多级可调,并可以应用于2D模式及CDFI彩色血流模式。

3.6 组织速度校正技术:根据不同组织内不同的声速特点调节成像声速,可调声速级别≥12级。

3.7 双幅实时动态显示功能,同屏显示二维及彩色血流的实时图像。

3.8 多模态图像一键优化功能:通过一键操作,迅速优化二维、彩色、多普勒频谱图像。

3.9 图像后处理功能,存储的图像可以调节增益、动态范围、伪彩等参数,可以进行测量和放大操作。

3.10 全景成像:用于观察较大组织或病灶,支持成角扫查,可任意选取节段图像同屏对比分析或独立分析,可进行任意旋转、放大及测量。

3.11 微血流灌注成像技术。

▲3.12 微血流定量分析功能,同时具有血流像素比和面积比 。

3.13 立体血流显示技术,平面血流立体化显示,可以与彩色血流、能量图及微血流灌注成像联合使用。

3.14 解剖M型成像技术。

▲3.15测量放大镜:独立放大显示测量区域,与主图像同屏双区域显示

3.16 穿刺针增强显示技术:提高穿刺针显示效果,清晰显示进针路径和针尖位置,进针方向可选、角度可调。

4. 高级临床应用技术

4.1 颈部血管内中膜厚度自动测量技术

4.1.1同时测量颈部血管前壁和后壁内中膜的厚度

4.1.2自动计算最大厚度、平均厚度和标准差等

4.1.3可根据人群、年龄、地域等情况进行自定义编辑分析

4.2 应变式弹性成像,并可进行弹性定量分析,计算应变比,并可支持容积探头;

4.3 静脉造影成像技术,支持静脉造影及输卵管4D造影成像技术、甲状腺、乳腺及肝脏的对比增强超声造影。

4.3.1 静脉造影成像,支持声诺维和示卓安等多种造影剂,造影图像及基波图像双幅实时同屏对比,可独立调节成像参数,支持双造影计时器,支持Flash爆破成像,快速廓清造影剂实现二次造影成像需求。

▲4.3.2 具备在机TIC曲线分析功能,≥ 1 0 个定量数据。

4.3.3 血管造影脉络图技术,可一键描记造影剂按时间相的灌注轨迹,可以实时成像,支持存储的动态图进行后处理完成血管造影脉络图。

4.3.4 3D/4D输卵管造影成像,4D偏转角度≥120°。

4.4 自由臂三维成像技术,通过探头连续扫查,进行三维成像,支持凸阵二维探头、线阵二维探头。

4.5 胎儿生长参数智能测量功能:在图像上智能识别并自动测量胎儿生长参数,包括双顶径、头围、腹围、股骨、肱骨、头臀长、NT等。

▲4.6 乳腺结节自动检测和诊断:在机实现符合BI-RADS分类标准的数据及报告系统。

4.6.1自动识别病灶特征

4.6.2自动准确获取并显示病灶基本所需测量数值

4.6.3内置BI-RADS分类诊断模型,自动诊断病变良、恶性

4.6.4自动生成报告,内容包含诊断结果、病变描述、测量数据、图像等

▲4.6.5 具有子宫智能检测技术:自动测量子宫大小与形状

5.测量和分析部分提供:

5.1 一般测量:距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等

5.2 腹部测量与分析

5.3 产科测量与分析,具有胎儿体重孕龄评估,生长曲线显示

5.4 妇科测量与分析

5.5 泌尿科测量与分析

5.6 胎儿心脏测量与分析

5.7 颈动脉测量与分析

5.8 上下肢动静脉测量与分析

5.9 小儿髋关节测量及自动分型

5.10 肌肉骨骼测量

5.11小器官测量与分析

5.12心脏测量软件包

5.13智能盆底测量软件包

6. 探头频率特性、配置及技术要求

6.1 探头频率:所有探头均为超宽频变频电子探头,探头频率范围涵盖1-22MHz;中心频率的变频频段及频率具体数字均可在屏幕上可视可调。

★6.2探头配置:凸阵探头1把、凸阵容积探头1把、腔内容积探头1把、线阵探头2把、相控阵探头1把

6.3 探头技术要求:

6.3.1凸阵探头:单晶体材质,频带范围1-7MHz;基波成像的中心频率个数≥5个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调,具凸型扩展功能

6.3.2凸阵容积探头:单晶体材质,频带范围1-8MHz,基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调

6.3.3腔内容积探头:频带范围2-10MHz,基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调.

6.3.4线阵探头:单晶体材质,频带范围2-14MHz;基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调,具备凸型扩展功能。

6.3.5 L形超高频超宽频线阵探头:频带范围3-22MHz;基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调。

6.3.6相控阵探头:单晶体材质,频带范围1-5MHz,基波成像的中心频率个数≥3个,谐波成像的中心频率个数≥3个,可视可调。

6.3.7探头接口:探头接口≥4个,全部激活并通用,均为无针式探头接口,具备防尘盖板。

7. 输入/输出接口,包含但不限于:

7.1 输入:USB2.0、USB3.0、DICOM、外部音频

7.2 输出:HDMI、音频输出、USB2.0、USB3.0、DICOM

8. 二维成像主要参数

8.1 扫描速率:相控阵探头,全视野,18cm深度时,帧速度≥65帧/秒

8.2 扫描线:线密度可调

8.3 声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦

8.4 接收方式:多路信号并行处理

8.5 数字技术:接收数字式声束形成器,连续动态聚焦,可变孔径及动态变迹

8.6 线阵探头梯形成像技术,支持所有成像模式

8.7 回放重现:2D灰阶图像回放≥12700帧

8.8预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件

8.9增益调节:B、B/M、C、D可独立调节

9. 频谱多普勒

9.1方式:脉冲波多普勒(PW)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒(CW)

9.2最大测量速度:(基线为零,量程范围最大,无角度纠正时)PW:血流速度≥10m/s

CW:血流速度≥20m/s

9.3最低测量速度:≤0.5mm/s。

9.4显示方式:B/D、B/C/D

9.5多普勒电影回放:≥8192线

9.6零位移动:≥8级

9.7取样宽度:0.5mm-25mm,多级可调。

9.8实时多普勒频谱自动包络并完成频谱测量计算

9.9实时三同步功能

10.彩色多普勒

10.1 扫描速率:相控阵探头,全视野,18cm深度时,彩色帧频≥10帧/秒。

10.1.1 扫描速率:凸阵探头,全视野,18cm深度时,彩色帧频≥9帧/秒。

10.2显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

10.3显示控制:零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比

10.4彩色优化技术

10.5显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像可调范围:-30°~+30°

10.6彩色显示速度:显示最低血流测量速度≤1 cm/s

11.一体化智能四维成像单元。

11.1 3D成像单元:具备静态3D、实时立体3D/4D

11.2 多种三维显示模式,至少包括:表面模式; 透明模式; 亮度模式

11.3 具备立体彩色、能量多普勒成像单元

11.4 具有任意形状体积计算功能,可自动计算或手动计算,并提供多种结果分析方式。

11.5具有观察不同器官组织的多种3D重建模式,且可复合。

11.6具有3D立体图像编辑切割功能。

11.7具有类CT立体成像形式。

11.8针对胎儿表面、骨骼、四肢、颅脑等可以进行成像设定。

11.9可清晰显示低回声或液性暗区的立体结构。

11.10可以通过调节容积取样框的曲率弧度。

▲11.11高清容积成像技术:具有三维成像图像优化软件,并具备多种模式,可进行3D图像边缘锐化。

11.12可对胎儿皮肤进行肤色渲染,生成3D图像。

11.13胎儿自动识别:可一键自动去除胎儿面部前方遮挡物。

11.14专用擦除器:三维成像独立功能,无需设定擦除区域,可通过任意移动擦除器位置,逐层擦除不需要的信息,同时也可以快捷的恢复擦除的信息。

11.15胎儿仿真成像技术:利用自然光的衰减系数,使三维图像更自然、更逼真,皮肤和组织的图像更加细腻丰富,有助于异常结构诊断的三维成像独有软件功能。

▲11.16 高级成像技术:容积成像时通过此技术可同时显示胎儿内外部结构,区分软组织和骨结构,能准确了解解剖结构,真实透视可视化,可用于胎儿骨骼系统、神经系统等异常辅助诊断,可以分辨气管(提供附图)。

▲11.17 高级血流成像技术:增加血流信息显示,可实现对不同平面和深度的血管结构成像,可用于胎儿循环系统、胎盘植入、卵巢肿瘤的三维血管分布等观察和诊断。

11.18智能断层成像:可将3D立体数据沿A、B、C三个正交平面分别进行连续平行断层切割,并可实时扫查,同屏显示≥24幅不同深度图像,断层间距0.5mm-10mm可调。

11.19任意剖面成像:3D立体数据内任意切割进行剖面成像,通过单条直线或曲线切割后进行剖面成像。

11.20高级任意不规则形状体积计算功能。

11.21镜像模式:同屏显示多方位的立体图像,可同时观察到顶、左、右侧面观的容积成像。

11.22在多平面显示的基础上,在参考平面上增加另外两个参考面,帮助判断正常与异常的诊断及方位确定。

11.23多切面成像基础上, 可同时看到与参考平面垂直的另外两个平面。

12. 超声图像及病案管理系统:

12.1数字化SSD固态硬盘容量≥512GB,可扩充存储容量;

12.2动、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

12.3 具有图像存储与(电影)回放重现单元

12.4 可批量、选择性输出图像

13. 设备内置中央超声科研管理系统:可提供多模态数据管理。

1 4 .配置要求,包含但不限于以下内容,要求所有配置需满足科室需求:

( 1)彩色多普勒超声波诊断仪 1 台

( 2)探头 6把

( 3)独立外置图文报告工作站系统 1套 (包括主机1台(参数要求:非组装机,固态硬盘1T及以上、14代i5以上处理器、16G内存及以上)、打印机1台、采集卡1张、及与本院信息系统匹配的超声工作站平台1套)

( 4)超声检查床 1 张

( 5)超声检查椅 2 张

( 6)置物柜 1个

( 7)耦合剂加热器 1台

( 8)彩超放置处抗电磁干扰金属地垫板 4块

( 9)带有短时不间断UPS电源的稳压器 1台

( 10)B超探头清洗器 1台

( 11)对比增强造影剂 40支 (用于肝脏、甲状腺、输卵管造影剂)

四、交付时间和地点:

接采购人通知 15 日内到货,交货至长沙市第四医院(长沙市中西医结合医院)指定地点。

五、服务标准:

★1.设备整机(含主机、探头及附件等,从运行验收合格之日起计算)原厂质保≥3年,质保期内更换原厂零部件;终身维护;负责对设备进行检验、安装、调试,直至验收合格,根据医院需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导,所有相关费用包含在中标费内。

2.有维修售后点,质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养;接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单,确保在质保期过后以合同价供应(必须保证为市场最低价)。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材,必须同时满足以下三个条件,投标人必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况,如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况,院方有权拒绝验收设备,拒绝支付设备和试剂耗材费用,院方有权立即解除合同,所有损失(包括间接和直接损失)由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材,只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂耗材在国内市场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价,折合到一人份。4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格,如出现试剂与耗材院方未使用的,则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求负责接入医院信息化集成管理系统,终身软件升级,并承担所有相关费用。

六、验收标准:

3.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良(含配套设施及条件),确保货物达到规定的运行、安装、使用环境,保证使用条件安全。

3.2 在货物到达使用单位,现场场地符合安装条件后,采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点,并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点,采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题,中标人应承担全部责任。

3.3 设备验收签字前如有任何质量问题,中标人必须无条件更换。

3.4 中标人须承担货物验收前的财产保护责任,在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

3.5 设备安装后,采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件(如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等)进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、其他要求:

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。

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